医学部 臨床医学糖尿病・内分泌内科学Diabetology and Endocrinology

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研究室HP

2016年集合写真①(内分泌糖尿病内科)

 糖尿病合併症、特に腎症の発症・進展機序の解明と新たな治療法の開発を目指しています。主な基礎研究テーマとして、糖尿病による腎線維化機序とDPP4阻害薬あるいは内因性抗線維化ペプチドAcSDKPの有効性に関する研究、またカロリー制限およびたんぱく質制限のオートファジーの活性化、ミトコンドリアの恒常性の維持を介した腎保護効果に関する研究、さらにGLP-1のインスリン分泌に対する神経性調節機構の解明等の研究に取り組んでいます。臨床面では、チーム医療を基盤に糖尿病重症化予防に力を入れるとともに、DPP4阻害薬、SGLT2阻害薬等の既存の糖尿病治療薬の糖尿病および糖尿病腎症に対する有効性を検証する臨床研究も行っております。

お問い合わせ

TEL: 076(286)2211(ex.3305) +81-76-286-2211  / FAX: 076(286)6927(ex.8927) +81-76-286-6927 / Email: endocrin@kanazawa-med.ac.jp

所属者紹介

講座主任

  • 古家 大祐 内分泌内科学3古家

准教授

  • 中川 淳
  • 金﨑 啓造
  • 北田 宗弘

講師

  • 津田 真一

助教

  • 渡邉 愛

研究医(員)

  • 小倉 慶雄
  • 新田 恭子
  • 髙木 晋
  • 島田 圭司
  • 髙垣 雄太
  • 平井 太郎
  • 水沼 有威子
  • 門野 至

主な研究業績

部門別研究業績

  • M.Kitada, Y.Ogura, T.Suzuki, S.Shi, SM.Lee, K.Kanasaki, S.Kume, D.Koya: A very-low-protein diet ameliorates advanced diabetic nephropathy through autophagy induction by suppression of the mTORC1 pathway in Wistar fatty rats, an animal model of type 2 diabetes and obesity, Diabetologia, 59:1307-1317 (6), 2016.
  • K.Nitta, S.Shi, T.Nagai, M.Kanasaki, M.Kitada, SP.Srivastava, M.Haneda, K.Kanasaki, D.Koya:Oral administration of N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline ameliorates kidney disease in both type 1 and type 2 diabetic mice via a therapeutic regimen, Biomed Res Int., 2016: 9172157;1-11, 2016.
  • S.Shi, S.P.Srivastava, M.Kanasaki, J.He, M.Kitada, T.Nagai, K.Nitta, S.Takagi, K.Kanasaki, D.Koya:Interactions of DPP-4 and integrin β1 influences endothelial-to-mesenchymal transition,Kidney Int., 88:479-489 (3), 2015.
  • T.Nagai, M.Kanasaki, SP.Srivastava, Y.Nakamura, Y.Ishigaki, M.Kitada, S.Shi, K.Kanasaki, D.Koya:N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline inhibits diabetes-associated kidney fibrosis and endothelial-mesenchymal transition,Biomed Res Int.,2014:696475;1-12,2014.
  • K.Kanasaki, S.Shi, M.Kanasaki, J.He, T.Nagai, Y.Nakamura, Y.Ishigaki, M.Kitada, SP.Srivastava, D.Koya:Linagliptin-mediated DPP-4 inhibition ameliorates kidney fibrosis in streptozotocin-induced diabetic mice by inhibiting endothelial-to-mesenchymal transition in a therapeutic regimen,Diabetes,63:2120-2131,2014.

主な外部研究資金

  • 挑戦的萌芽研究 古家大祐「内皮細胞オートファジー不全が糖尿病腎線維化において演じる分子機構の解明」(2016-2018)
  • 基盤研究(C)金﨑啓造「COMT不全がもたらす健康被害の分子機構解明」(2014-2016)
  • 基盤研究(C)西澤 誠「GLP-1による神経性インスリン分泌促進機構の解明と2型糖尿病治療への応用」(2014-2016)
  • 若手研究(B)渡邉 愛「ミトコンドリアの恒常性維持を基盤としたサーチュインの糖尿病腎症に対する意義の解明」(2014-2016)